Гранулема лица с эозинофилией

редкий локализованный кожный гранулематозный дерматоз. Часто рассматривается как лейкоцитокластический васкулит с эозинофилией. Этиология неизвестна. Обсуждается роль травмы, иммунных и аллергических реакций, повышенной чувствительности к ультрафиолетовому излучению. Чаще возникает у мужчин среднего возраста, но может появляться в детском и пожилом возрасте. Клиническая картина характеризуется единичными или множественными пятнами, бляшками или узлами, цвет которых варьирует от красно-коричневого до темно-багрового. Поверхность гладкая, нередко с расширенными устьями волосяных фолликулов, мелкими телеангиэктазиями или шелушением. Диаметр очагов может достигать нескольких сантиметров. Иногда беспокоят зуд и жжение. Процесс локализуется на носу, щеках, лбу, редко — на тыле кистей и спине. Течение длительное, спонтанная инволюция наступает редко. Диагноз основывается на клинических и гистологических данных. Дифференциальный диагноз проводят с лимфоцитарной инфильтрацией Джеснера-Канофа, красной волчанкой, эозинофильной гранулемой, саркоидозом, сифилитическими гуммами, саркомой Капоши, лимфомой кожи.