Бека синдром

наследственный симптомокомплекс. Характеризуется диффузной кератодермией ладоней и подошв в сочетании с локальным гипергидрозом, аномалиями развития зубов — гиподонтией с аплазией премоляров (без периодонтита), преждевременным поседением. Тип наследования аутосомно-доминантный. Дифференциальный диагноз проводят с кератодермией Папийона-Лефевра.