Гемиатрофия лица Ромберга

редкое заболевание неясной этиологии, иногда развивается на месте склеродермии или носит наследственный характер. Чаще возникает в юности, проявляясь прогрессирующей атрофией кожи, подкожной клетчатки, мышц, хряща и кости в области иннервации одной или нескольких ветвей тройничного нерва (щека, лоб, нижняя челюсть), может захватывать всю половину лица. В 5% случаев процесс бывает двусторонним. Очень редко может захватывать половину туловища на той же стороне, что и лицо, или на противоположной (перекрестная гемиатрофия). В таких случаях атрофия может начинаться на туловище или конечностях и только потом захватывает лицо. Кожа становится сухой, тонкой, атрофичной и обычно не спаяна с подлежащими тканями. Волосы на поверхности очагов поражения могут отсутствовать. Нередко атрофии предшествует гипер- или гипопигментация.