Атрофодермия идиопатическая пазини-пьерини

— первичный атрофический вариант ограниченной склеродермии.

Описаны семейные случаи, в том числе сочетание очаговой склеродермии и атрофодермии Пазини-Пьерини у близнецов, однако генетическую природу заболевания пока нельзя считать установленной.

Клиника.

Атрофодермия Пазини-Пьерини проявляется одним или несколькими синюшными, резко отграниченными очагами, как бы вдавленными в окружающую здоровую кожу.
Очаги поражения могут быть одиночными и множественными, 2 см и более в диаметре.
Очертания изолированных очагов округлые или овальные, при слиянии — неправильные, крупнофестончатые.
Консистенция мягкая, окраска от почти телесной до фиолетово-коричневой, форма слегка западающая, ниже уровня окружающей здоровой кожи.
Наиболее частая локализация — спина, реже поражаются грудь и живот, иногда проксимальные отделы конечностей.
Очаги медленно увеличиваются в размерах и количестве на протяжении десятка и более лет, после чего сохраняются без существенных изменений неопределенный срок.

Субъективных ощущений не наблюдается.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз с ограниченной склеродермией представляет лишь академический интерес и основывается на отсутствии мраморно-белых, деревянистой плотности бляшек с сиреневым венчиком и склероза дермы, характерных для склеродермии.

Лечение

Лечение атрофодермии Пазини-Пьерини — как при склеродермии.

Прогноз благоприятный.

13

14