Акрокератоз бородавчатый гопфа

форма наследственного кератоза. Характеризуется бородавчатыми очагами поражения на дистальных отделах конечностей. Тип наследования аутосомно-доминантный, возможны спорадические случаи заболевания. Первые признаки заболевания обычно проявляются при рождении или в раннем детском возрасте, однако возможны случаи более позднего развития болезни (30-50 лет). На коже тыла кистей, стоп, реже на других участках кожного покрова (ладони, подошвы, коленные и локтевые суставы, предплечья, голени по ходу радиального и срединного нервов, пяточных сухожилий) появляются плотные бородавчатые папулы цвета кожи диаметром 0,5-0,7 см, высотой 3-4 мм, расположенные изолированно, группами или линейно. Более мелкие элементы (диаметром 1-2 мм) полушаровидные, имеют гладкую поверхность. Кожа ладоней и ногти могут быть диффузно утолщены. Возможно сочетание с acanthosis nigricans.